敏兒安T21express TM產前基因篩查:與你攜手,為寶寶的健康做好準備|裕力健康醫護集團

寶寶是爸爸和媽媽的愛情結晶，上帝將這些可愛的小天使帶到了每個家庭中，給每個家庭又添上了一筆亮麗的色彩。所以，為了聽到寶寶那一聲嘹亮的啼哭聲，為了看到寶寶們茁壯的成長，父母們在寶寶出生前，付出了很多的心血。如今，敏兒安safeT21express?就是父母們的好幫手，敏兒安safeT21express?，與您共同迎接一個健康寶寶的到來！

敏兒安safeT21express?是有國際知名的本港大學團隊于近年研發。測試技術采用最新的基因分析科技，確保高準確率及安全。與傳統入侵手術相比，此技術能在更早期得知測試結果，而且不涉及流產風險。此技術被全球超過60個國家采用。

認識染色體疾病

　　細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼，正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體，當中包括1對性染色體。染色體三體綜合癥是發病率最高的一類染色體疾病，細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。

　　染色體疾病絕大多數是發生于受精卵形成之時，屬于隨機性突變。所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知，父母年紀越大，機會會越高?，F時醫學上并沒有方法治癒，故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。

三體綜合癥

巴陶氏綜合癥

發病率 1:5000，通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個月

愛德華氏綜合癥

發病率 1:300，通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個月

唐氏綜合癥

發病率 1:70，智力和發育遲緩

性染色體異數

發病率 1:600 － 1:300，發育有別于正常

裕力健康醫護集團聯合香港醫療機構普及健康大使,是唯一在香港接受"健康電視"節目采訪的HPV疫苗官方預約點

如何檢測相關胎兒疾??？

敏兒安T21expressTM採用新一代DNA測序

　　敏兒安T21expressTM讓媽媽體驗一次既安全且準確性>99.9%的胎兒DNA疾病產前檢查

　　胎兒細胞內的染色體藏著DNA遺傳信息，孕婦懷孕期間，胎兒的染色體會釋放于母體血循環中。

　　透過抽取母親10ml血液敏兒安T21expressTM 便能夠間接獲取胎兒的DNA。

　　敏兒安T21expressTM採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序，并將測序結果進行生物資訊分析。

　　分析后便可以得到BB的遺傳信息，包括「唐氏綜合癥」(T21) 、「愛德華氏綜合癥」(T18)、「巴陶氏綜合癥」(T13)、性染色體異數相關資訊以及微缺失相關的分析。

「敏兒安T21expressTM」是什么？

　　敏兒安T21expressTM 是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放于母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序，

　　并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得知BB的遺傳信息，常見的包括:

• 「唐氏綜合癥」(T21)

• 「愛德華氏綜合癥」(T18)

• 「巴陶氏癥」(T13)

• 性染色體相關分析: 45, X0?(Turner syndrome)

• 性染色體相關分析: 47, XXY?(Klinefelter syndrome)

• 性染色體相關分析: 47, XXX?(Triple X)

• 性染色體相關分析: 47, XYY?(Jacob syndrome)

• 1p36 deletion syndrome?相關的微缺失分析

• 2q33.1 deletion syndrome?相關的微缺失分析

• Angelman syndrome?相關的微缺失分析

• Cri-du-Chat syndrome?相關的微缺失分析

• 22q11 deletion syndrome??(include DiGeorge syndrome)?相關的微缺失分析

• Langer-Giedion syndrome?相關的微缺失分析

• Prader-Willi syndrome?相關的微缺失分析

敏兒安T21expressTM篩檢準確度

　　選擇產前檢查往往令媽媽感到兩難，因為診斷性測試 (如抽羊水)的準確度雖高，但要承受流產的風險。相反，傳統的篩選測試 (如度胎兒后頸皮下透明層厚度)較安全，但準確度較低。

　　敏兒安T21expressTM的出現正正打破這兩難局面，讓媽媽體驗一次既安全而且準確性>99.9%的產前檢查。

香港原創科技發明

　　于1997年，敏兒安T21express TM的創辦人之一發現孕婦的血漿中存在著浮游的胎兒DNA，這一發現為生命科學的一個里程碑，及為日后發展不潛在胎兒流產風險的無創產前檢測技術奠定了基礎。及后，敏兒安T21express TM的三位創辦人及其在香港中文大學的研究團隊經過超過十年的努力，成功發展出唐氏綜合癥的無創性檢測方法(敏兒安T21express TM)。此項測試方法，獲得多個國際專家的臨床數據確認，并已廣泛地于全球應用。

臨床應用

　　敏兒安T21express TM的無創性產前檢查技術，是源自香港中文大學的創新科研成果，并歷經多番優化而成。我們亦正式獲得大學的專利授權。

　　通過設于香港科學園的檢測中心，我們的基因科技團隊正在實現宏愿抱負: 為香港，為世界帶來頂尖的技術和服務，并展開無創產前檢查的科技革命。為每一位懷孕媽媽和她摯愛的孩子，提供敏兒安T21express TM，帶給你們最好的保護和照顧。

敏兒安T21express TM產前檢查費用

敏兒安T21express TM產前篩查費用請加官方：DNA0888??

地點：香港尖沙咀，佐敦，上水

出報告結果需時3-5個工作日